أعلنت الرابطة الإيطالية لمرضى الشيخوخة المبكرة وفاة "س.ب"، الذي يُعتبر الأطول عمرًا ممن أصيبوا بهذا المرض الوراثي النادر، عن عمر 28 عامًا. ويعد هذا إنجازًا نادرًا، إذ أن متوسط العمر المتوقع لمصابي الشيخوخة المبكرة (بروجيريا) لا يتجاوز 13.5 عامًا دون علاج، مما يجعل قصته مثالًا للصمود والتحدي أمام المرض الذي يغير حياة المصابين به بشكل جذري.
ما هي الشيخوخة المبكرة (بروجيريا)؟
الشيخوخة المبكرة، والمعروفة علميًا باسم "متلازمة هاتشينسون-جيلفورد"، هي حالة وراثية نادرة جدًا تؤدي إلى تسريع علامات التقدم في العمر لدى المصاب. يعاني الأطفال المصابون بهذا المرض من تغييرات جسدية سريعة تجعله يبدو أكبر سنًا مما هو عليه في الواقع. هذه التغييرات تشمل فقدان الشعر، ضعف العضلات، هشاشة العظام، مشاكل في القلب، وتجاعيد الجلد.
هذا المرض يؤثر بشكل كبير على جودة الحياة اليومية ويؤدي إلى الوفاة المبكرة نتيجة لمضاعفات صحية مثل أمراض القلب والأوعية الدموية. ووفقًا للرابطة الإيطالية، فإن هذا المرض يُعتبر قاتلًا للأطفال والمراهقين الذين يصابون به، ولا توجد حتى الآن علاجات فعالة بشكل كامل، ولكن بعض العلاجات قد تساعد في تحسين جودة الحياة.
الإحصائيات العالمية حول الشيخوخة المبكرة
الشيخوخة المبكرة تُعتبر من أندر الأمراض الوراثية، حيث تشير التقديرات إلى أن نسبة الإصابة بها هي واحد من كل 20 مليون شخص على مستوى العالم. وفقًا للإحصائيات المعروفة، هناك 130 حالة موثقة بهذا المرض في أنحاء العالم، منها أربع حالات في إيطاليا وحدها.
ومع ذلك، تعتقد الرابطة الإيطالية أن العدد الحقيقي للمصابين قد يكون أعلى بكثير، وربما يصل إلى 350 حالة، نظرًا لصعوبة رصد وتشخيص المرض في الدول النامية حيث لا تتوفر الموارد الطبية الكافية لتحديد هذه الحالة النادرة.
التحديات التي يواجهها مرضى الشيخوخة المبكرة
مرضى البروجيريا يواجهون تحديات جسدية ونفسية هائلة. إلى جانب التغيرات الجسدية السريعة التي تجعلهم يبدون أكبر من سنهم الفعلي، يعانون من مشاكل صحية متعددة مثل تصلب الشرايين، السكتات القلبية، وهشاشة العظام، ما يعيق قدرتهم على ممارسة حياتهم بشكل طبيعي. على الرغم من هذه الصعوبات، يُظهر المصابون قوة وصمودًا في مواجهة المرض، وغالبًا ما تكون حياتهم القصيرة مليئة بالدروس عن الشجاعة والتفاؤل.
الوفاة والذكرى
بوفاة "س.ب"، فقد المجتمع الطبي أحد أقدم المصابين بالشيخوخة المبكرة، مما يلفت الانتباه إلى أهمية البحث المستمر عن علاج فعال لهذا المرض. وقد أشارت الرابطة الإيطالية إلى أن "س.ب" كان رمزًا للصمود والتحدي، ومثَّل أملًا للعديد من الأسر التي تكافح من أجل أبنائها المصابين بهذا المرض النادر.
في النهاية، تُعد وفاة "س.ب" تذكيرًا مؤلمًا بأن البروجيريا لا يزال مرضًا فتاكًا، وأن هناك حاجة ماسة إلى تعزيز البحث العلمي حوله وتطوير علاجات جديدة لتحسين حياة المصابين بهذا المرض النادر.
في رأيي وإن كنت لست بطبيبة، ممكن أن يجتهدوا أطباء متخصصون في أمراض الهرمونية والمناعية و...على أن يجدوا حلا، مثلا مساعدة الجهاز المناعي بحقنه بجرعات تساعد في تنشيط الخلايا الهرمونية وبتالي تحفزه على جعل الخلايا حيوية فيصبح هناك تجديد وتدفق الدورة الدموية وهكذا والله أعلم.
ردحذفإرسال تعليق